Fibromialgia, una muerte lenta: una enfermedad que puede tardar hasta 10 años en ser diagnosticada

La fibromialgia no se ve, sufre. La fibromialgia es invisible, pero no lo son las millones de personas que la padecen.

Porque la fibromialgia se ha convertido en un problema de salud.

Aunque las instituciones continúan buscando en otros lugares, la fibromialgia es una realidad que continúa creciendo, que no incluye la clase social, el nivel cultural, la edad o el punto cardinal. Puede comenzar en la infancia y empeorar con los años, con la aparición de nuevos síntomas.

Lejos de ser psicológicos, como muchos nos han hecho creer, la investigación más reciente sugiere que el mundo es una enfermedad neuroinmune que pone en peligro a todos los sistemas del cuerpo de esta manera y puede aparecer en más de treinta síntomas diferentes. . Los más incapacitantes son el dolor y la fatiga crónica.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y debilitante de causa desconocida y sin tratamiento efectivo”.

Durante muchos años, evitó esta definición y prefirió culpar al paciente mentiroso, quejumbroso, neurótico, depresivo, engañador, victimista … hasta el punto de que la mayoría de la compañía creía que la fibromialgia es sinónimo de cuentista y se hablan todos los foros. Tan despreciativo y desconfiado de estos pacientes.

Las personas en cuestión están expuestas a un “juicio popular” con un veredicto: “cadena perpetua”, condenados a quedarse atrapados en sus hogares, no a prepararse, no a sonreír … porque si lo hacen, son rediseñados. “No será tan malo cuando todo esté resuelto”, “parece que ella se ríe, no será tan malo …”

Además de estar enferma, la sociedad desafía su derecho a vivir y ser feliz. Las personas con dificultades físicas que tienen éxito a nivel deportivo o personal son ejemplos a seguir e inspiran admiración, y nadie duda de su discapacidad. Esta admiración y empatía son evidentes en todas las enfermedades, excepto la fibromialgia.

El paciente con fibromialgia que logra ser feliz, a pesar de la enfermedad, y logra tener éxito, a pesar de las grandes dificultades, no es apreciado por su fuerza y ​​deseo de sobresalir, ni es un ejemplo de vida, es simplemente una razón para poner cuestionando su diagnóstico y, con él, la profesionalidad del médico que se lo dio.

El hecho de que la dura realidad de esta dura enfermedad haya sido negada durante tanto tiempo ha causado un daño moral y físico irreparable a muchas personas afectadas.

tratamiento
En términos de salud, se ha abusado de la polifarmacia y se han creado adictos a las drogas, y el hecho de que su entorno y su sociedad sean “nada” ha provocado colapsos familiares, hostigamiento, despidos y sentencias desfavorables. incapacidad para trabajar.

Cuando, a pesar de todos estos daños colaterales, el paciente se siente abrumado por una depresión, los que siguen obsesionados con el rechazo de la evidencia se ven confirmados por el hecho de que “su problema es psicológico”.

Hace años podríamos justificar este “tratamiento inadecuado” debido a la ignorancia del origen de la enfermedad, pero después de treinta años ya no funciona. Incluso si aún no sabemos cuál es el origen, incluso si todavía no hay un indicador medible, es hora de asumir la responsabilidad y comenzar a buscarlo.

Porque la fibromialgia ha cambiado de un problema de salud a un problema social. Afecta al 5,4% de la población, el 92,7% son mujeres en riesgo de exclusión social.

“La fibromialgia es una enfermedad crónica y una enfermedad debilitante de causa desconocida y sin tratamiento efectivo”. Esta es una oración directa y fácil de entender, es hora de aceptar, asumir la responsabilidad y actuar en consecuencia, por ejemplo, invirtiendo en investigación y recursos para Tratamiento adecuado de la enfermedad.

La fibromialgia no es solo un dolor, como dice alguien, como si no fuera mucho. Afecta a todo el organismo, por lo que el paciente pasa de la especialización a la especialización médica, durante años, hasta que finalmente obtiene un diagnóstico que no ayuda mucho porque el medicamento recetado no hace desaparecer el dolor.

El resultado es un gasto extraordinario para el sistema de salud y una pérdida de tiempo para el paciente, que agrega a sus síntomas los efectos secundarios de la poliforia y la frustración. La frustración también es compartida por los médicos que desean ayudar al paciente, pero se sienten impotentes debido a la falta de tiempo en las consultas y los recursos para que sean tan multidisciplinarios como se lo merecen.

La solución es tener la voluntad política de invertir en la investigación y capacitación de los expertos médicos que administran estas unidades. Esta forma de asistencia sería menos costosa para el sistema y mejoraría la calidad de vida del paciente y, por lo tanto, el entorno familiar y profesional. Quizás una de las razones por las que no se estudia es porque “la fibromialgia no muere …”

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